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通用名称：甲磺酸伊马替尼胶囊 商品名称：格列卫?（Glivec?）
【适应症】 用于治疗慢性髓性白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的患者。美国食品药品监督管理局批准诺华公司药物格列卫（甲磺酸伊马替尼）治疗5种罕见的、危及生命的、目前鲜少治疗办法的疾病。格列卫的这5种新适应症如下： 无法切除的、转移性和（或）复发性的隆凸性皮肤纤维肉瘤； 顽固性费城染色体阳性的急性成淋巴细胞性白血病； 与血小板源性生长因子受体（PDGFR）基因排列相关的骨髓异常增生疾病； FIP1L1/PDGFR-α融合基因阳性或阴性嗜酸性粒细胞过多综合症或慢性嗜酸性粒细胞性白血病患者； 无D816V基因突变或不明基因突变的系统性肥大细胞增多症； 这是FDA首次批准一个药物同时用于5种新适应症。
【规格】 0.1g
【用法用量】 开始剂量：一开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。 本品应口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水。通常每日一次。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。 不能吞咽胶囊的病人（儿童），可以将胶囊内药物分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开胶囊时，避免药物与皮肤或眼睛接触，或者吸入（见孕妇和哺乳期妇女），接触打开的胶囊后应立即洗手。
【贮藏】 30℃以下保存
【包装】每盒120粒铝 【执行标准】 进口药品注册标准JX20010473
通用名称：甲磺酸伊马替尼胶囊 商品名称：格列卫?（Glivec?）
【适应症】 用于治疗慢性髓性白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的患者。美国食品药品监督管理局批准诺华公司药物格列卫（甲磺酸伊马替尼）治疗5种罕见的、危及生命的、目前鲜少治疗办法的疾病。格列卫的这5种新适应症如下： 无法切除的、转移性和（或）复发性的隆凸性皮肤纤维肉瘤； 顽固性费城染色体阳性的急性成淋巴细胞性白血病； 与血小板源性生长因子受体（PDGFR）基因排列相关的骨髓异常增生疾病； FIP1L1/PDGFR-α融合基因阳性或阴性嗜酸性粒细胞过多综合症或慢性嗜酸性粒细胞性白血病患者； 无D816V基因突变或不明基因突变的系统性肥大细胞增多症； 这是FDA首次批准一个药物同时用于5种新适应症。
【规格】 0.1g
【用法用量】 开始剂量：一开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。 本品应口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水。通常每日一次。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。 不能吞咽胶囊的病人（儿童），可以将胶囊内药物分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开胶囊时，避免药物与皮肤或眼睛接触，或者吸入（见孕妇和哺乳期妇女），接触打开的胶囊后应立即洗手。
【贮藏】 30℃以下保存
【包装】每盒120粒铝 【执行标准】 进口药品注册标准JX20010473